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关于绞股蓝总皂苷的药理作用研究进展

作者:畜牧业
出处:www.lunrr.com
时间:2019-10-09

绞股蓝又称紫锥菊科,是葫芦科绞股蓝的一个属。世界上大约有13种。中国有11种2变种,其中7种为中国特有种。绞股蓝主要分布在东南亚和我国长江以南地区。自20世纪70年代以来,绞股蓝皂甙、黄酮类化合物和糖在世界范围内得到了广泛的研究。gps的纯化方法有水纯化、有机溶剂纯化、超声波强化纯化、果胶酶纯化和大孔吸附树脂层析等。本文综述了近年来gps的药理作用研究进展,希望为进一步研究gps提供理论依据。

1在心血管系统中的作用

1.1减轻心肌缺血损伤,预防高血压

刘爱英用结扎左冠状动脉前降支的方法制备了犬急性心肌缺血模型。发现GPs可以降低血清磷酸肌酸激酶和乳酸脱氢酶(LDH)的活性,并降低血清游离脂肪酸(FFA)和脂质过氧化物。含量,增加超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,减少缺血引起的心肌细胞损伤,并对实验性心肌缺血犬具有脂质过氧化损伤的保护作用。梁晓辉通过高脂高糖喂养建立了高血压大鼠模型。比较了GPs对实验性高血压大鼠和正常大鼠血压的影响。结果表明,GPs可以预防高糖高脂引起的高血压。它是剂量依赖性的。急性给药对高血压大鼠降血压的作用是显着的。葛敏通过静脉注射链脲佐菌素建立了糖尿病性心脏病的大鼠模型,并连续100周服用100 mg/kg的GP。结果显示,GPs治疗组的左室收缩压水平显着降低。心室舒张末期压力水平明显升高,mRNA,膜联蛋白和肌动蛋白的表达基本不变,表明GPs可以减轻糖尿病引起的心肌损害。

1. 2抗动脉粥样硬化

Quan Y建立了大鼠AS模型。 GP给药7周后,在GP给药的大鼠中发现了ICAM-1和单核细胞趋化蛋白1(MCP-)。 1),丙二醛(MDA),低密度脂蛋白(LDL)和主动脉壁细胞因子65(NF-kappaBp65)水平降低,抗氧化能力增强,表明GP对动脉粥样硬化有抑制作用。 Shen Nan研究了不同剂量的GP对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响。结果表明,所有剂量的GPs均可降低高脂血症大鼠的血脂,其中210 mg/kg最为有效。该机制可能与抑制脂质过氧化和纠正由实验性高脂血症引起的脂质代谢紊乱有关。周亮接受了高脂饮食6周,建立了高脂血症大鼠模型。全科医生治疗4周。结果表明,GP具有显着的降脂作用,可显着降低甘油三酸酯(TC),总胆固醇(TG)和低胆固醇。密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平会增加HDL水平,并且是安全,无毒和副作用的。 2对神经系统的影响

2. 1抗神经元氧化损伤

在这项研究中,以原代培养的胎鼠大脑皮质神经元为实验材料,建立了谷氨酸(Glu)氧化神经损伤模型,并选择了特定的磷脂肌酸酐3-羟基激酶(PI3K)阻断剂。调查PI3K/Akt信号转导通路在GPs拮抗Glu诱导的胎鼠大脑皮质神经元氧化损伤中的作用。结果表明,GPs可以激活PI3K/Akt信号转导通路,拮抗Glu所致的胎儿大脑皮层神经元的氧化损伤。

2. 2提高认知,学习和记忆能力

张广林建立双冠状动脉阻断血管性痴呆小鼠模型。采用morris水迷宫检测小鼠学习能力,进一步探讨gps对血管性痴呆组小鼠认知能力的影响。结果表明,gps技术是可以改进的。在400毫克/千克的剂量下,该组小鼠的认知能力是最佳的。实验发现,gps能显著提高东莨菪碱所致记忆障碍小鼠的学习记忆水平,显著缩短小鼠morris水迷宫实验的潜伏期,延长小鼠在平台象限的游泳时间,增加gps。神经生长因子的表达水平激活反应元件结合蛋白转录因子,从而提高模型小鼠的学习记忆水平。周卫华皮下注射10%d-半乳糖6周建立ad小鼠模型。大鼠分别给予180和60mg/kg的gps。给药结束后,采用水迷宫法测定小鼠的学习记忆能力。实验结果表明,gps组大鼠逃避潜伏期明显缩短,海马胆碱能系统功能得到改善。其机制可能与gps增强胆碱乙酰转移酶(chat)活性和chat蛋白表达,促进脑内乙酰胆碱合成有关。

3对消化系统的影响

三。1保护胃粘膜,抵抗溃疡

采用100mg/kg水浸法建立大鼠应激性胃溃疡模型。结果表明,gps组大鼠溃疡系数显著降低,溃疡抑制率和治愈率显著提高,与给药时间有关。gps对水渗透性应激性胃溃疡有明显的保护作用。

三。2抗纤维化,保护肝脏

研究表明,全科医生可以显着改善肝功能指标。 QinRenan等。使用高脂饮食10周来建立高脂血症性脂肪肝大鼠模型。结果表明,在GPs组中,TG,LDL-C,丙氨酸氨基转移酶水平,FFA,MDA和肝细胞凋亡均显着观察到。 SOD和过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-α活性降低,对脂肪肝具有保护作用。冯勤等人发现GPs对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化具有显着的治疗作用,这可能与抑制PDGF-Akt-p70S6K信号通路和下调细胞G1期中特定的细胞周期蛋白D1和D3有关。表达水平与血小板衍生生长因子(PDGF)诱导的肝星状细胞增殖的抑制有关。

4对泌尿和生殖系统的影响

4. 1抗肾脏纤维化,保护肾脏功能

张勇等人采用单侧输尿管结扎法建立了大鼠肾纤维化模型。将大鼠随机分为假手术组,对照组和GPs给药组(200mg/kg)。发现GPs给药组中的大鼠。肾组织转化生长因子,结缔组织生长因子和肾小管间质损伤指数均明显降低,表明GPs可以抑制肾纤维化的进展并对肾脏功能具有保护作用。

4. 2抑制精子细胞凋亡

相关的实验研究表明,gps在生殖系统中起着一定的作用。袁辉等。将50只小鼠随机分为正常组、模型组和gps组(50、100、200mg/ml)。结果表明,GPS组小鼠精子细胞凋亡率和丙二醛(MDA)活性显著降低,SOD活性显著增强,睾丸病理改变明显改善。说明gps对红霉素诱导的精子细胞凋亡有一定的抑制作用。与bax和bcl-2的表达水平有关。

5增强免疫功能

研究表明,gps可通过免疫抑制和增强巨噬细胞,消除呼吸道炎症和肺组织改变。刘玉平等。采用碳粒廓清法研究gps对小鼠非特异性免疫功能的影响。实验表明,gps能显著提高小鼠碳粒廓清指数、吞噬指数、胸腺和脾脏重量,说明gps能增强免疫功能,具有一定的镇咳、解痉作用。研究表明,gps可通过增强巨噬细胞的吞噬功能,增强机体的非特异性免疫。此外,GPS还可以增强正常小鼠淋巴细胞的增殖和分化,提高免疫器官指数、血清溶血素含量,并促进细胞免疫和体液免疫。研究表明,GPS能增加环磷酰胺(CTX)诱导的低白细胞血症小鼠白细胞和骨髓有核细胞的数量,从而使小鼠的免疫力提高到300 mg/kg。第3至5天效果最明显,对正常动物无影响。

6抗衰老作用

沉金宝使用D-半乳糖的皮下注射来复制亚急性衰老大鼠模型。绞股蓝总皂甙纳米乳剂的抗衰老作用每30天1次,每天1次。实验表明,高,中,低剂量GPs大鼠的血清,心脏和下丘脑组织中的SOD,GSH-Px,过氧化氢酶和总抗氧化能力显着增加,而一氧化氮和MDA升高。含量显着降低,表明GPs纳米乳液具有良好的抗老化作用,180 mg/kg,处方聚氧乙烯氢化蓖麻油(RH40)/肉豆蔻酸异丙烷(IPM)/丙二醇/水,表面活性剂最佳的共活性剂3:1纳米乳液。此外,胡蓉在Balb/C小鼠中反复使用UVB辐射建立皮肤光损伤的小鼠模型。发现1.5%的GP可以改善小鼠皮肤组织中的SOD和过氧化氢酶(CAT)。 GSH-Px和谷胱甘肽还原酶(GR)等抗氧化酶的活性表明GP具有抗光损伤作用。

7抗肿瘤作用

李小龙等。表明GPs可以抑制人肝癌细胞Bel-7402的增殖并促进其凋亡,其机制与DNA损伤和caspase-8的大量表达有关。朴向兰表示,GPs的Liwis肺癌模型小鼠的脾淋巴细胞,外周血细胞和NK细胞的活性呈剂量依赖性显着增加,表明GPs可以增强机体的免疫功能并发挥作用。在抗肿瘤方面有一定作用。影响。研究表明GPs可以阻断细胞周期,降低细胞活力,促进ROS产生,降低线粒体膜电位,增加Bax表达,抑制Bcl-2和Bcl-xl表达并刺激细胞色素C.口腔癌SAS细胞,从而缩小了肿瘤体积。其他研究表明,GPs也可以治疗白血病,其机制与诱导肿瘤细胞周期停滞和促进肿瘤细胞凋亡有关。

另外8个

GP具有降低血糖和改变血液流变学的作用。研究发现GPs可以刺激胰岛素的释放,抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的活性,从而降低血糖。 GP可显着降低高脂血症新西兰兔的全血粘度,血浆粘度,血细胞比容和红细胞变形能力,并在血液流变学方面有显着改善。

9 Outlook

总之,GP具有广泛的药理活性,例如低血糖,抗氧化,抗肿瘤,免疫调节,神经保护和降血脂。但是,当前大多数研究仅集中于其体内实验,很少有体外实验,并且有大量的随机临床随机对照试验(RTT)研究。中国是绞股蓝分布广泛的国家,其来源十分丰富。因此,全科医生的发展将有足够的资源来保证。鉴于其广泛的药理作用,我们应加强对GP的提取和分离及其生物学活性的研究,进一步探索其的特殊作用和作用机理,其经济和社会效益将是非常有希望的。

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