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两个与特发性膜性肾病相关基因被发现

作者:计算机信息
出处:www.lunrr.com
时间:2020-03-17
资料来源:NEJM发布日期:2011年

字体大小的选择:英国布里斯托尔大学(Bristol university)在2月17日的新闻稿中宣布,由该大学科学家领导的国际研究小组最近发现了两个与特发性膜性肾病密切相关的基因。公报称,这些发现将有助于科学家更好地了解特发性膜性肾病的病理,并找到更有效的治疗方法。相关研究结果发表在最新一期《新英格兰医学杂志》 (NEJM)上。

特发性膜性肾病是成人肾病综合征最常见的病理类型之一,其病理仍不完全清楚。一个由许多欧洲国家科学家组成的研究小组对来自英国、法国和荷兰的三组特发性膜性肾病患者中的556名白种人进行了单核苷酸多态性(SNP)全基因组关联研究。据数据分析,位于染色体2q24和染色体6p21上的等位基因——PLA2R1和HLA-DQA1与特发性膜性肾病密切相关。携带这两种风险等位基因的人特发性膜性肾病的发病率高达78.5%。

公告称,这一发现将使科学家更好地了解特发性膜性肾病的病因,从而更准确地预测疾病的遗传易感人群,提高肾移植术后复发概率预测的准确性,并有助于最终设计更合理的治疗方案。

英国布里斯托尔大学医学院院长兼项目负责人彼得马特森教授说,研究结果还表明,基因在人类免疫系统和自身免疫疾病中起着至关重要的作用。(资料来源:刘海英科技日报)

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NEJM Published Abstracts(英文)

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